アサ科カラハナソウ属のつる性１年草で、在来種。雌雄異株。
日本では北海道から本州、四国、九州と全国の日当たりの良い道端などによく自生している。
海外では、中国、台湾などに分布し、北米では園芸用に栽培されたものが野生化している。
茎や葉柄に刺があり、物によく絡み付くので、取り除くのには骨が折れる。
葉は対生し、葉身は長さ５〜１０cmで掌状に５〜７裂し、基部は心形。
葉表には粗毛が映え、葉裏には黄色い小腺点がある。
花期は８月〜１０月で、雌花は小さな花序に固まって付き、子房は１個、花柱は２個付く。
雌花の苞は、緑色で濃紫色の斑紋があるが、花後に肥大して、果期には全体に紫褐色帯びて反り返る。
雄花は大きな円錐花序に多数付き、萼片は５個、オシベも５個あり、短い花糸に大きな葯が付く。
果実は痩果で、直径５mm前後の円形で、断面は厚いレンズ型。果皮は薄くて、まばらに毛がある。

　
日本では、本州の東北地方以南から四国、九州にかけて海岸近くに自生している。
海外では、朝鮮半島、台湾に分布する。
樹高は１〜４ｍで、若い枝には褐色の軟毛があり、小枝は輪生状に付く。
葉は互生し、葉身は長さ４〜８cmの長楕円形で、革質で光沢があり、浅い鋸歯がまばらにある。
葉先は尖るものと、丸いものがあり、丸いものはマルバシャリンバイと呼ばれることもある。
ただ、中間型もあり、両者を明確に区別することができないため、種内変異とされる。
花期は５月〜７月で、枝先に総状花序を出し、直径１０〜１５mmの白い５弁花を多数付ける。
花弁は長さ１cm前後の倒卵形で、先は丸く、しばしば歯牙がある。
萼筒は漏斗状で、萼片は長さ５mm前後の卵状三角形。先が尖り、褐色の軟毛が密生する。
果実は直径７〜１２�oの球形で、１０月〜１１月に黒紫色に熟し、白粉を被る。
中には直径７〜８�oの球形の種子が１個入っており、褐色で光沢がある。

　
フウロソウ科フウロソウ属の多年草で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州、沖縄まで広く分布している。
海外では、朝鮮半島から中国、台湾にも分布する。
草丈は、３０〜４０cm程度で、葉は互生する。
葉は掌状に３〜５裂し、長い葉柄の付け根に１対の托葉がある。
花期は５月〜８月で、花は葉腋から花柄を伸ばし２個付く。
花径は１５mmくらいで、花弁と萼片は５個、オシベは１０本、メシベの花柱は５裂する。
花弁の色は、西日本では紅紫色が多く、東日本では白色に近いものが多い。

ブドウ科ツタ属のつる性の落葉木本で、在来種。
北海道から本州、四国、九州と全国の山野に分布し、ツルは太いもので数cmになる。
葉には２種類あり、花の付く短枝の葉は大きく、長い葉柄がある。
花の付かない長枝の葉は、小さくて葉柄も短い。
短枝の先に集散花序を出し、直径５mmほどの黄緑色の５花弁の花を付ける。

　 　
イチイ科イチイ属の常緑低木で、在来種。イチイの変種。
日本では、本州の日本海側(秋田県から鳥取県)に、海外では、朝鮮半島に分布している。
日本では、亜高山から高山帯の風衝地に自生している。
樹高は１〜３ｍになり、根元で分枝して、地面を這うように横に広がる。
大きく成長した後は、成長が鈍化するため、樹形が崩れにくく、庭木に適する。
葉は２�p前後の線形で表面は濃緑色で、裏面は淡緑色。先は尖っているが、柔らかい。
なお、寒い地方では冬季に葉が茶色くなるが、翌春には緑色に戻る。
葉が２裂に並ぶイチイと異なり、葉は不規則な螺旋状に付く。
花期は３月〜５月で、雌雄異株。直径約３�o強の小花を付け、雄花は淡黄色。
雌花には緑色の鱗片に包まれた胚珠が１個ある。
花後、直径４�oほどの球形の種子は、肥大した仮種皮に包まれる。
種子が熟する頃には、仮種皮は杯状で真っ赤な多汁質になる。
この真っ赤な仮種皮、甘くて食べられる。ただし、種子は有毒なので要注意。

　 　
ヒノキ科コノテガシワ属の常緑高木で、中国原産の帰化植物。コノテガシワ属唯一の現生種である。
日本では、こんもりと丸みを帯びた樹幹の小低木となる園芸品種のセンジュ(千手)がよく栽培されている。
中国では樹高が２０ｍにもなり、幹は直立して円錐状の樹形になる。
枝は密に出てほぼ直立し、平面的で表裏の区別がなく、両面とも緑色。
鱗葉は明緑色で、降霜時は褐色を帯びる。
花期は３月〜４月で、雌雄異花。雌花は白緑色で、種鱗の先端は反り返る。
雄花は短い枝先に単生し、黄褐色で種鱗の先端は徐々に反り返る。
球果は星型状で、直径２�p前後。未熟な時は白緑色であるが、やがて褐色になり、裂開する。

　 　
マキ科マキ属の常緑針葉高木で、在来種。
日本では、本州の関東以西から四国、九州に分布し、海外では、中国、台湾に分布している。
樹高は１０〜２０ｍで、樹皮は白味がかった褐色で、細かく縦長に薄くはがれる。
葉は互生し、長さ１０〜１５�pほどの広線形で、表は深緑色、裏は淡緑色。縁は全縁。
花期は５月〜６月で、雌雄異株。雄花は前年枝の葉腋に数個束生し、新芽の展開と同時に伸び出す。
色は淡黄緑色で、最初、斜上して開花するが、伸び切って役目を終えると淡黄褐色になって垂れ下る。
雌花は葉腋に単生し、長さ１�p程の柄の先に小さな苞葉がある。
その中の１つが伸びて、長さ１�p程の花托の先に１個の青白い胚球を付ける。
成熟するにつれて鱗片が肥大して種子を包み込む。
種子は直径１cmほどのややいびつな球形で、その基部には肉質の果床がつく。
１０月〜１２月に熟すと果床は赤紫色になり、果床は食べられる。

スイカズラ科オミナエシ属の多年草で、在来種。漢字で書くと男郎花となる。
和名は、オミナエシ(女郎花)との対比で、茎葉が大きく、男性的ということに由来する。
日本では、北海道から本州、四国、九州とほぼ全国に分布する。
草丈は１ｍ程までになる。根元から匍匐茎を出し、その先端で根を下ろして増える。
葉は対生し、多くは羽状に分裂する。裂片は卵状長楕円形で、頂裂片が最も大きい。
花期は、８月〜１０月で、茎の頂部に散房花序を付け、白い小花をたくさん付ける。
１つの花は合弁花で、先が５裂し、オシベは４本、メシベは１本ある。
果実には翼状に変化した直径５�o前後のほぼ円形の小苞があり、醤油の腐ったような臭いがする。

　
スイカズラ科タニウツギ属の落葉小高木で、日本固有種。
日本では、北海道西部、本州の東北地方、北陸地方、山陰地方に分布する。
日本海型気候の山地の谷沿いや斜面などで、日当たりの良い所に多い。
樹高は２〜５ｍで、下部からよく分枝して株立ちになる。樹皮は灰褐色で縦に裂ける。
新しい枝は茶褐色〜紫褐色で、ほぼ無毛。新枝は長く伸びるが、やがて上部は枯れる。
葉は対生し、長さ４〜１０cmの卵状楕円形で、基部は円形で先は尾状に尖る。縁には鋸歯がある。
葉柄は長さ３〜１０mmで、葉裏には全体に白毛があるが、特に葉脈の両側に多く、脈状は少ない。
花期は５月〜６月で、枝先や上部の葉腋に淡紅色〜紅色の花を数個付ける。
花冠は漏斗状で、長さ２５〜３５mm、直径２０�oで、先は５裂する。
花冠の内側より外側の色が濃く、開花しているものよりツボミの方が色が濃い。
萼は５深裂し、裂片は長さ４〜７mmで、その下部に長さ８〜１０mmの筒状の子房がある。
オシベは５個で、花筒とほぼ同じ長さがあり、メシベの花柱はそれより長く、花筒から飛び出る。
果実は�刮ﾊで、長さ１２〜１８�oの細い筒状で硬く、１０月頃に熟す。
熟すと上部が２裂して、長さ１mmほどの楕円形の種子を多数出す。種子の周囲には翼がある。

　
　 　
マメ科ササゲ属のつる性１年草で、在来種。
日本では、本州から四国、九州に分布し、海外では朝鮮半島から中国などに分布している。
つるは長く、３ｍ以上になり、周りの草などに巻き付く。
茎、葉、葉柄、果柄など全体に黄褐色の粗い毛がある。
葉は３出複葉で互生し、小葉の長さは３〜１０�pほどの先の尖った狭卵形で、不規則に２〜３残裂する。
花期は８月〜１０月で、葉腋から短い総状花序を出し、長さ２�pほどの黄色い花を固まって付ける。
旗弁は左右非相称で、竜骨弁は左に寄って捻じれる。
左翼弁は竜骨弁の上に被さり、竜骨弁の距を右翼弁が覆う。
なお、オシベ１０個とメシベ１個は、竜骨弁の中にあって、竜骨弁に沿って曲がる。
萼は４裂し、萼に接して２個の小苞がある。小苞は内に巻き込んで先が尖り、萼の倍くらいの長さがある。
豆果は垂れ下り、長さ５〜１０�pほどの線形で無毛。種子は１列に入る。
熟すと黒くなり、２つに裂開して捻じれ、種子を飛ばす。

　
マメ科ハギ属の落葉低木で、在来種。よく園芸用として栽培される。
宮城県に多くのハギが自生していることから、歌枕の「宮城野の萩」にちなんでの名前です。
樹高は１〜２ｍで、枝は数多く分枝して、軟毛があり、枝が垂れ下がる。
葉は３出複葉で、小葉は長さ３〜６cmの楕円形〜長楕円形。先が尖り、基部は窄まる。
花期は８月〜１０月で、総状花序を葉腋から単生し、また頂生して３０cm近い円錐花序状になる。
花序柄は長いものでは１０cmほどになるが、花柄は短くて毛がある。
萼はながさ６mm前後で５裂し、萼片は長楕円状の披針形で、最下片は萼筒より長くなる。
花冠は、長さ１０〜１５mm。旗弁は紅紫色で、円に近い楕円形で耳状突起がある。
翼弁は紅紫色で、長さ７〜８mmの倒卵状長楕円形で、耳状突起があり、開花時に斜上する。
竜骨弁は先が淡紫色で基部は白色に近く、長さは翼弁より長く、旗弁と同じがやや長くなる。
なお、白い花を付ける変種のシロバナハギ(Lespedeza thunbergii var. albiflora)がある。

　
マメ科ササゲ属のつる性１年草で、在来種。
日本では、本州から四国、九州に分布し、海外では朝鮮半島から中国などに分布している。
つるは長く、３ｍ以上になり、周りの草などに巻き付く。
茎、葉、葉柄、果柄など全体に黄褐色の粗い毛がある。
葉は３出複葉で互生し、小葉の長さは３〜１０�pほどの先の尖った狭卵形で、不規則に２〜３残裂する。
花期は８月〜１０月で、葉腋から短い総状花序を出し、長さ２�pほどの黄色い花を固まって付ける。
旗弁は左右非相称で、竜骨弁は左に寄って捻じれる。
左翼弁は竜骨弁の上に被さり、竜骨弁の距を右翼弁が覆う。
なお、オシベ１０個とメシベ１個は、竜骨弁の中にあって、竜骨弁に沿って曲がる。
萼は４裂し、萼に接して２個の小苞がある。小苞は内に巻き込んで先が尖り、萼の倍くらいの長さがある。
豆果は垂れ下り、長さ５〜１０�pほどの線形で無毛。種子は１列に入る。
熟すと黒くなり、２つに裂開して捻じれ、種子を飛ばす。

　
ミカン科ミカン属の常緑小高木で、柑橘類の１種。ホンユズとも呼ばれる。
原産地は、中国の中央〜西域、揚子江上流と言われている。
飛鳥時代・奈良時代の歴史書に栽培されていたと記載されている。
日本では、東北以南で栽培され、特に高知県の馬路村が有名。
樹高は２〜５ｍになるが、幹や若枝にも鋭い刺がある。
非常に成長が遅いのが特徴で、「桃栗３年柿８年、ユズの大馬鹿１８年」と言われる。
葉は互生し、葉身は長さ６〜９cmの卵状楕円形で、葉柄には広い翼がある。
花期は５月〜６月で、葉腋に単生するか総状花序を出し、白い５弁花を咲かせる。
花の直径は３cm前後で、わずかに紫色を帯びた白色で芳香がある。
多数のオシベが花糸の中部まで筒状に合着し、その中心にメシベの柱頭がある。
果実は６〜７cmの扁球形で、黄色く熟し、その表面には凹凸がある。
果実には強い酸味があり生食には向かないが、芳香のある果皮と共に和食などに利用される。
ユズには、「木頭系」、早期結実品種として「山根系」、種無しユズとして「多田錦」がある。
多田錦は、果実が小さめで香りが少し劣るとされるが、トゲが少なく、種がほとんどなくて果汁が多い。
ユズと名が付く、ハナユズ(ハナユ、１才ユズ)は、ユズと混同されることが多いが別種である。
ユズと比べて、樹高が数ｍと低く、短年で結実する。果実は小ぶりで香りが弱いが、花にも香りがある。
また、シシユズ(鬼ユズ)は、ブンタンに近い品種で、果実の見た目はユズに似ている。
ただし、直径１５〜２０cmと大型で、表面の凹凸大きいのが特徴。観賞用や正月飾りなどに利用される。

　
ミカン科ミカン属の常緑小高木で、柑橘類の１種。オニユズとも呼ばれる。
原産地は中国と考えられており、日本には奈良時代に渡来した。
日本では、本州の関東地方から九州にかけて植栽されている。
樹高は２〜４ｍで、幹は直立して分枝し、樹皮は灰褐色である。
葉は互生し、葉身は長さ１０〜１５cmの長楕円形で、葉柄には広い翼がある。
葉質は革質で分厚くて艶があり、先は尖る。両面とも無毛で、油点が点在し、強い芳香がある。
花期は５月〜６月で、葉腋に白い５弁花を咲かせる。花には芳香がある。
果実は、直径が１５〜２０cmで、重さ１kg前後になり、果皮が分厚くて、表面に凹凸がある。
１０月〜１月くらいに黄色く熟し、芳香がある。果肉は酸味が強くて生食には向かない。
そのため、観賞用や正月飾り、加工食品(ジャムなど)に使われる。

　
ミカン科ミカン属の常緑低木で、ヒマラヤ東部が原産地。
樹高は２〜４ｍで、若枝が緑色であるが、２年以上経つと暗灰色になる。
葉は互生し、葉の付け根には３cmほどの棘がある。
葉は長さ１１cm前後の長楕円形で、先が尖り、縁には鋸歯がある。
花期は５月〜６月で、葉腋に総状花序を付け、直径４cmほどの花を数個付ける。
ツボミは淡紫色を帯びるが、開花すると白〜淡紅紫色の強い香りのする５弁花である。
果実は直径４〜７cmの紡錘形で、先に乳頭という突起があり、熟すにつれ緑から黄色へと変わる。
果実は酸味と香りが強く、果汁も果皮も古くから飲料や香料として使われた。

モチノキ科モチノキ属の常緑高木で、自生種。
日本では、本州の関東以西から四国、九州、南西諸島の山野に自生する。
樹高は１０m程になる。葉は互生し、葉身は８cm前後。楕円形で尖り全縁で、葉柄は紫色を帯びる。
雌雄異株で、本年枝の葉腋に散形花序を出し、５月〜６月に小さな花を５個前後付ける。
白色または淡紫色の花弁は４〜７個で、萼片も同数。
雄花には、４〜７個の完全なオシベと、退化した小さなオシベがある。
雌花は、メシベと退化したオシベがある。子房は球形で花柱はなく、柱頭は１個。
果実は核果で、５mm強の球形。１１月頃に赤く熟す。なお、黄色く熟すものもある。

　
モチノキ科モチノキ属の常緑低高木で、在来種。
日本では、本州中部から四国、九州に分布する。海外では、中国と台湾に分布する。
樹高は３〜７mで、樹皮はなめらかで皮目が多い灰褐色。なお、本年枝は淡緑色。
葉は互生し、長さ６cm前後の先の尖った楕円形で、基部は丸みを帯び、２�p程の葉柄がある。
縁は全縁で、ゆるく波打つ。両面とも無毛で、表面は深緑で光沢があり、裏面はやや白っぽくなる。
花期は５月〜７月で、本年枝の葉腋から長い柄を出して直径４�oほどの白い花を付ける。
雄花序は２�pほどの柄の先に付き、５個前後の花を散形状に付ける。
花弁は４〜５個で、同数のオシベと退化したメシベがある。萼片も同数ある。
雌花は４�p程の柄の先に普通１個、稀に数個付き、花柄の途中に小さな苞葉がある。
花弁は４〜５個で、同数の退化したオシベとメシベがあり、子房は緑色の半球形で、柱頭は１個。
果実は核果で、直径８mmほどの球形。秋に赤く熟す。

　
モチノキ科モチノキ属の常緑高木で、自生種。
日本では、本州の宮城県、山形県から四国、九州、南西諸島の海縁の山地に自生する。
樹高は１０m程になる。葉は互生し、葉身は５cm前後、楕円形で尖り、成木では全縁。幼木では鋸歯あり。
雌雄異株で、前年枝の葉腋に極短い枝を出し、４月頃に黄緑色の小さな花を束生する。
雄花は２〜１５個、雌花は１〜４個ずつ集まる。花弁は４個で萼片も４個、オシベも４個ある。
雄花には、オシベ４本と、退化したメシベがある。
雌花は、緑色の大きな子房と退化した４本のオシベがある。メシベの柱頭は４残裂する。
果実は核果で、１cm程の球形。１１月頃に赤く熟す。

　
ヤマノイモ科ヤマノイモ属のつる性多年草で、在来種とする説と中国原産とする説がある。
ナガイモは、ヤマノイモとは別種のヤマノイモ属であるが、ヤマイモの名前で扱われることもある。
ナガイモは、概ね、以下の３つに分類される。

ナガイモ群は、根茎は太い円柱状で、茎や柄は紫色を帯びることが多い。
葉は、基部では互生し、上部では対生となる。葉柄は２〜３cm。
葉身は長さ３〜１０cmで、基部が左右に張り出す。
花期は７月〜８月で、雌雄異株。雄花序は長さ２〜５cmで、数個が集まって立ち上がる。
雄花は、外花被片３個に包まれた球形で、外花被片は長さ２�o以下で黄緑色。
内花被片は少し小さく、オシベは６個。花の基部には長さ１mmほどの苞がある。
雌花序は長さ５cm以下で、数個が集まって垂れ下がる。
ヤマノイモと同じように、ムカゴを付ける。

ヤマノイモ科・ヤマノイモ属のつる性多年草で、日本固有種。
日本では、北海道南西部から本州、四国、九州に分布している。
海外では、朝鮮半島から中国に分布する。
葉は対生し、長さ１０�p前後の三角状披針形で、基部は心形。葉柄は数�pある。
花期は７月〜８月で、雌雄異株。種子のほかムカゴでも繁殖する。
雄花序は、葉腋から数本が直立し、白色の小さな花を多数つける。
雌花序は、葉腋から下垂し、白色の花がまばらにつく。
地下には１本の芋があり、地上部の成長と共に縮小し、秋には新たな芋と置き換わる。
芋は、ジネンジョとうな名前で売られているが、食べられるようになるには４〜５年を要する。

　
ユリ科ホトトギス属の多年草で、在来種。日当たりの弱いところに生える。
日本では、西表島のみと自生地が限られ、個体数も少ない。
園芸用に販売されているのは、タイワンホトトギスとホトトギスの交雑種と言われている。
茎は屈曲し、葉は互生する。葉身は長さ１０cm前後の狭卵形で、縁は全縁、基部は茎を抱く。
茎や葉表は無毛かわずかに毛がある程度であるが、葉裏は有毛。
花期は９月〜１０月で、茎頂や葉腋に集散花序を出し、まばらに花を付ける。
雌雄同花で上向きに咲き、青紫白色の花被片は斜め上向きに開く。表面に濃い紫色の斑点がある。
花被片基部の内面にある橙色の斑紋はやや不鮮明。花柱や柱頭、花糸にも斑点がある。
ホトトギスの和名は、斑点の入る花が、ホトトギスの胸の模様に似ることに由来する。

　
アカネ科ヘクソカズラ属のつる性多年草で、全国で見られる。
別名に、ヤイトバナ、サオトメバナ、サオトメカズラなどがある。
日本以外では、東アジア一帯に分布し、北アメリカやハワイなどに帰化している。
特有のいやな臭いがあり、これが和名の由来。
葉は対生し、楕円から狭卵形で、長さ４〜１０�p、幅１〜７�p。
花期は７月〜９月で、葉腋から短い集散花序を出し、花をまばらにつける。
花冠は鐘状で長さは１�p前後。灰白色で先は５残裂し、中央は紅紫色で毛が生える。
花糸の短い５個の雄しべは、花冠の内部に付く。花柱は２個で、基部で合着する。
果実は、直径５�oほどの球形の核果で、黄褐色に熟す。

　
タコウキン科シロアミタケ属のキノコで、在来種。全世界に広く分布する。
なお、科名はタマチョレイタケ科、サルノコシカケ科(仮名)など統一されていない。
通年で広葉樹の枯木などに発生する小型〜中型のキノコで白色腐朽菌。
傘は半円形〜扇形で、幅が３〜１０cm、厚さは３mm前後しかなく、縁は鋭形。
子実体は、普通は側着生となるが、時に背着生〜側着生となる。無柄である。
また、ときに棚状に重なって貝殻状に湾曲したり、横に並ぶと連結して幅広くなる。
表面は変化が多く、灰白色〜黄褐色〜暗褐色で、明瞭な環紋があり、粗毛が密生する。
古くなると緑藻類が繁殖して、緑色を帯びることがある。なお、毛被の下に暗色の下皮がある。
裏面は汚白色で、古くなると淡黄土色を帯び、ときに淡墨色になることもある。
孔口は円形〜角形で、３〜４個/mm。孔長は１〜１.５mm。
肉は白色で、革質〜コルク質であり、乾くと硬くなる。

　
タコウキン科ツリガネタケ属の多年生の白色腐朽菌で、在来種。
日本、アジア、ヨーロッパ、北アメリカと北半球に広く分布する。
通年見られ、ブナその他の広葉樹の枯木、倒木にに多数群生する。
小形の群生するタイプと大形で単生するタイプがあり、欧米の大形のタイプを基本型とする。
日本では両タイプが見られる。子実体は側着生で無柄。
大形タイプの傘は、幅５〜３０cm、厚さ３〜１５�pで、半円形〜馬蹄形、背面は堅い殻皮で被われる。
表面は灰白色〜灰褐色で周縁は淡色、環溝及び幅広の環状隆起帯があり、厚い鈍縁。
肉は淡黄褐色で、強靭なフェルト質。厚さは１〜５cmになる。殻皮は断面が黒色で厚さ１〜２mm。
小形タイプの傘は、幅３〜４cm、厚さ２〜５cmで、馬蹄形〜釣鐘形、灰白色〜白茶色、縁は淡黄褐色。
年々、生長を繰り返すため環溝を形成し、しばしば、黒褐色の細い環紋が入る。
肉は強靭なフェルト質で、黄褐色。管孔面は灰白色で、管孔は多層になり、孔口は円形。
なお、属名、種小名は火口(ほくち)を意味し、ヨーロッパではほぐしたフェルト質を火口に使用していた。
5000年前の冷凍ミイラ、アイスマンの所持品にもこのツリガネタケが含まれていたとのこと。

　
マンネンタケ科マンネンタケ属の1年生のキノコ。
レイシの別名で呼ばれることも多いキノコで、表面に光沢がある事が特徴。
子実体は1年生、初期にはこぶ状、成長すると偏心生の扇状になり、ときに中心生になり、直立する。
傘は５〜２０cmと幅があり、扁平か多少中央が盛り上がる。
傘の背面は環溝と放射状のしわがあり、黄褐色、赤褐色、紫褐色と変異がある。
成長すると表層は硬い殻皮となり、表面に光沢がでてくる。
柄は硬く、中実で長さは５〜１５cm、不規則に曲がり、凹凸がある。