アオイ科ゼニアオイ属の２年生草本で、地中海沿岸が原産の帰化植物。
日本では、園芸品種として全国で栽培されているが、逃げ出して野生化しているところもある。
かなり劣悪な環境でも生育できるため、河川敷や線路脇などの荒れ地でも生育する。
茎は直立して良く分枝し、剛毛がある。草丈は１m以上になる。
葉は互生し、長さ１０�p強、幅６�p前後で、長さ５�p程の葉柄があり、基部は浅い心形。
葉は、掌状に浅く５〜７裂し、その裂片は丸く、鈍鋸歯がある。
花期は８月〜１０月で、葉腋に数個の花を付け、下から上に咲き上る。小苞は広幅の長楕円形。
花の直径は４�p前後で、淡紅紫色から紫色に濃色の縦筋がある５花弁。
多数のオシベの花糸がくっついて筒状になり、長いメシベの花柱を包み込んでいる。
雄性先熟で、最初にオシベが成熟して花粉を出し、しおれた頃にメシベが伸び出して柱頭が１０裂する。

　 　
アブラナ科アブラナ属の越年草で、ヨーロッパ原産の帰化植物。
アブラナとキャベツの雑種起源とされ、成長した茎や葉がキャベツのようにロウ質の白粉で覆われる。
草丈は５０〜１００�p程になり、葉は厚く、基部の葉は長さ数十�pになり、羽状に裂ける。
上部の茎葉は、無柄で茎を大きく抱く。花期は３月〜５月で、鮮黄色の花を上部に集まって咲く。
花の直径は１５�o前後と比較的大きく、萼片は開出せずに斜上して、花弁に接していることが多い。
果実は、長さが５〜１０�pほどになり、種子は熟すと黒色になる。

※ 在来種のアブラナとは別種で、本種の種子は黒く熟すのに対し、アブラナの種子は赤褐色に熟す。
また、アブラナの葉は、本種の葉と比べると柔らかくてしわがあり、色も淡緑色である。

　
アブラナ科アブラナ属の越年草で、ヨーロッパ原産の帰化植物。
アブラナ(Brassica rapa)とクロガラシ(Brassica nigra)の雑種である。
日本では関東以西で見られ、特に関西には多い。日本には弥生時代に伝来したといわれている。
草丈は１m以上になり、上部で分枝する。
下部の葉は大きく３０�pに達し、羽状深裂して頭部は大きく、鋸歯がある。
上部の葉は小さく、全縁で、葉の基部は茎を抱かない(良く似たセイヨウアブラナは茎を抱く)。
花期は４月〜５月で、花は直径１０�o程の十字型で、花色は黄色。萼片は開花時には斜上する。
セイヨウアブラナの花は、一回り大きく、茎頂部にまとまって咲き、萼片が開花時には直立に近い。

アブラナ科アブラナ属に属する緑黄色野菜で、イタリアで品種改良されたキャベツの変種。
日本へは明治時代に移入され、第二次世界大戦後に本格的に栽培が始まった。
標準和名は、ミドリハナヤサイやメハナヤサイであるが、英名のブロッコリーの方がよく知られている。
現在、全国で栽培されているが、主産地は埼玉県や愛知県で、冬季が旬の野菜である。
草丈は１ｍほどになり、直立した茎に葉は互生する。
葉は下部では５０cmほどになり、長楕円形で羽状に深裂する。
花期は２月〜４月で、花序を収穫せずに放置すると、総状の花序を伸ばし、多数の花を付ける。
花は直径１０〜１５mmほどの十字花で、花色は淡黄色〜クリーム色。
なお、通年で収穫するため、時期をずらして栽培されるので、花期以外に花を見ることがある。
ちなみに、カリフラワーはブロッコリーの変種であり、そのカリフラワーの変種にロマネスコがある。

　
アブラナ科・オオアラセイトウ属の越年草で、中国原産の帰化植物。
中国東部に分布し、特に東北部や華北地区に多い。ヨーロッパ南部にも見られる。
江戸時代に栽培品種として入ってきたものが野生化して広がったとみられる。
別名として、ショカッサイ(中国の呼び名で諸葛孔明と関係しているようです)やムラサキハナナを持つ。
草丈は２０〜８０cmで、茎は直立して、基部で分枝する。また、上部での分枝もしばしば起きる。
根生葉はロゼット状にならず、葉柄は長さ２〜８�pで、羽状に深裂する。
長裂片は基部は心形で、長さ２〜１０cmと大きく、側裂片は１〜６対で長さ３cm前後。
上部の葉は長さ２〜１０cmで、基部は茎を抱き、全縁か粗い不規則な歯牙状。
花期は３月〜５月で、茎先に総状花序を付け、薄紫色の花を多数付ける。
花は直径２０〜３０mmの４弁花で、開花時は濃紫色であるが、花期の終わり頃には色が薄くなる。
萼片も４個あり、長さ１０mm前後で、花と同じ薄紫色。直立して、基部は袋状。
オシベは６個で、花糸は白く、葯は線形で黄色く、外に反り返る。メシベの柱頭は淡黄色。
果実は狭い線形の長角果で、長さは１０cm前後になる。４個の稜が目立つ。

アブラナ科オランダガラシ属の多年草で、ヨーロッパから中央アジアの原産の帰化植物。
北アメリカ、南アメリカ、アジア、オセアニアに移入分布する。
標準和名のオランダガラシよりも、フランス語の「クレソン」の方で呼ばれることが多い。
抽水植物もしくは沈水植物で、極めて繁殖力が強く、茎の切れ端からも発根、再生する。
茎は中空で、無毛。基部で分枝し、草丈は５０�p程になる。
葉は対生し、奇数羽状複葉で、小葉は楕円形で３〜１１個ある。
花期は４月〜６月で、直径６�oほどの白花。花冠は４裂し、裂片の長さは４�o前後。

　
アブラナ科キバナハタザオ属の一年草で、ヨーロッパ(地中海沿岸)原産の帰化植物。
日本では、北海道から九州にまで全国的に分布し、市街地の道端や空地に生える。
草丈は８０�pほどになり、茎は直立して良く分枝し、下向きの毛がある。
根生葉は長さ２０cmほどになり、羽状に深裂する。上部の葉ほど小さくなる。
花期は４月〜６月で、花は直径５�oほど４花弁で、花色は黄色。萼には長い毛が生える。
同属のイヌカキネガラシとは、花は似ているが、実の形や付き方が異なる。
カキネガラシの果実(長角果)は他のアブラナ科の花と異なり、茎にぴったりと張り付いている。

　
アブラナ科ダイコン属に属する越年草で、野菜として広く栽培される。
地中海または中央アジア地域が原産地といわれているが確定されていない。
日本には弥生時代には伝わっており、奈良時代の歴史書「日本書紀」に記載がある。
遺伝的に日本のダイコンは、ヨーロッパ系統、ネパール系統とは差が大きく、中国南方系統に近い。
野菜としてのダイコンは、根の部分は淡色野菜、葉は緑黄色野菜になる。
日本、中国、ヨーロッパなど各地で肥大した根のほか、葉も食材となり、種子から油も採れる。
非常に多くの品種があり、太さ、長さなどの形状、色など変異に飛んでいる。
日本では、世界一大きい桜島大根や世界一長い守口ダイコンなどがあり、白い皮の品種が主流である。
大根とよばれる肥大部は茎と根からなり、地上に伸び上がるものと、ほとんど地中にあるものがある。
根出葉は束生し、倒披針形で羽状に裂ける羽状複葉で、頂小葉が大きくて、普通粗い毛がある。
花期は春で、１ｍほどの地上茎の先に総状花序を付け、白色〜淡紫色の十字状の花をまばらに付ける。
直径２０〜２５�oの４花弁で、しばしば脈が濃くなり、基部は長い爪になる。
花弁は長さ１２〜２２mm、幅３〜８mmの広倒卵形で、先は鈍頭〜凹型である。
オシベは６個(４個が長く、２個は短い)で、花糸は細く長さ５〜１２mm、メシベは１個である。
狭長楕円形の萼片は４個あり、淡緑色で長さ６〜１０mm、幅１〜２mmで直立する。
果実は長さ４〜６cmで、多数のくびれがあり、そのくびれ毎に１個の赤褐色の種子が入る。
太い主根は、主軸が肥大したもので、その上部で葉の付いた三角錐の部分が茎である。
一般にダイコンと呼ばれる根で、地上に出ている部分は胚軸に由来する中間的な性質を持っている。
青首大根では顕著で、光に応じて葉緑体を発達させる茎の性質を持っていて、それが名前の由来でもある。
茎、胚軸、根の区別は道管の位置で区別できるが、根には両側に１列ずつひげ根(痕跡のくぼみ)がある。

　 　
アブラナ科タネツケバナ属の越年草で、ヨーロッパ原産の帰化植物。
日本では、北海道から本州、四国、九州まで、全国に分布している。
草丈は２０〜４０cmで、花期は２月〜４月。
葉は羽状深裂し、小葉は広楕円形で、頂葉が卵形で大きい。根生葉は果時にも残る。
根生葉の小葉には柄があり、茎には葉があまり付かない。
花茎の頂部に総状花序を付け、下から順次咲き上っていく。
花は白色の４弁花で、オシベは４本が多いが、５本とか６本のものもある。
在来種のタネツケバナに似るが、下記のようないくつかの識別点がある。
・果時に根生葉があるのがミチタネツケバナで、無いのがタネツケバナ
・果実が直立するのがミチタネツケバナで、斜上するのがタネツケバナ
・小葉が広楕円形なのがミチタネツケバナで、狭楕円形がタネツケバナ

　 　 　
アブラナ科ナズナ属の越年草で、在来種。
日本も含め、北半球に広く分布している。日本では、全国に分布する。
草丈は１０〜５０cmで、花期は３月〜６月。ただし、最近は真冬でも開花が見られることがある。
根生葉はロゼットを作り、長さ５〜１０cmの倒披針形で、羽状に裂ける。早春の裂片は細い。
茎葉は互生して、長さ１〜５cmの狭披針形。無柄で、基部は茎を抱き、葉は裂けない。
花は直径４mm前後の白い４弁花で、花弁は長さ２〜４mmの倒卵形。萼片も４個ある。
オシベは６個で、メシベは１個。下部に果実ができ、先端部では次々につぼみが出来て開花する。
果実は角果で、長さは４〜１０mmの倒三角形。上部が凹んで、ハート形になる。
春の七草の１つで、若苗を食用にする。かつては、冬季の貴重な野菜であったことによる。

　


アブラナ科マメグンバイナズナ属の２年草で、北アメリカ原産の帰化植物。
日本では明治時代に帰化が確認されており、現在では北海道から九州まで、全国で分布が確認されている。
草丈は２０〜５０cmで、茎が直立して、上部で多数分枝する。
葉は濃緑色で光沢があり、普通、根生葉は花期には枯れる。
茎葉は互生し、無柄で長さ２〜５cmの倒披針形で、縁には不規則で粗い鋸歯がある。両面無毛。
花期は５月〜６月で、茎頂の総状花序に多数の花を付ける。
花は直径３mm前後の緑白色で、４弁花。お椀状の萼片も４個で、背に多少の毛がある。
萼片の間からしゃもじ状の花弁が伸びるが、きちんと開いたものは少ない。
オシベは２〜４個で、軍配型の子房の上に短い柱頭がある。
果実は長さ３�o前後の扁平な円形で中央に筋があり、その形状が軍配に似て、小さいのが和名の由来。
果実の縁には翼があり、左右２室に分かれる。各室に種子が１個入り、種子にも翼がある。

　 　
イネ科カモガヤ属の多年草で、ユーラシア原産の帰化植物。
日本では北海道から四国、九州に広く分布している。
海外でもアフリカ、アジア、南北アメリカ、オセアニアと広範囲に移入分布する。
日本では牧草として移入され、野生化して広がった。
草丈は大きいものでは１mを超える。根茎は短く、茎は叢生して、全体に無毛で平滑。
根生葉は、長さ５０cm前後で、粉白色を帯びて柔らかく、中央脈は高く隆起する。
花期は、６月〜８月で、長さ２０cm程の円錐形の花序を出す。
小穂は長さ１０�o程の扁平な楕円形で、毛と短い芒があり、３〜６個の小花からなる。
なお、イネ科の花粉症の中でも、カモガヤはその代表格とのこと。
スギ花粉症の方の半分は、カモガヤの花粉症になると言われており、要注意植物です。

　 　
イネ科コバンソウ属の１年草で、ヨーロッパ原産の帰化植物。明治時代に観賞用に輸入された。
ヨーロッパから南北アメリカ、アフリカ、アジア、オセアニアの温帯に広く分布している。
日本では、本州中部以南に分布している。
草丈は３０〜７０�pと環境によって変化が大きい。
茎は直立して叢生し、葉は狭披針形で薄くて柔らかい。
花期は５月〜７月で、花序は大きなものでは長さ１０�p程になり、１０個ほどの小穂を付ける。
小穂は、長さ１５�o前後の長卵形で、その形が小判に似ていることが和名の由来。
小穂は、１０〜２０個の小花からなり、光沢がある黄褐色。

　 　
イネ科コバンソウ属の１年草で、ヨーロッパ原産の帰化植物。
日本では、本州から四国、九州、沖縄に分布し、路傍や草原などに普通に生育する。
世界的にも温帯、暖帯に広く分布している。
草丈は２０〜４０�pで、全体に無毛で、細い茎は直立して、叢生する。
葉は線状披針形で、薄くて柔らかく、長さは１５�p程になる。
花期は５月〜７月で、長さ１０�p程の裾の広い円錐形の花序を出し、多数の小穂を付ける。
小穂は、長さ幅とも４�o程のコバンソウに似た小さい三角形で、それが和名の由来。
小穂は、５個前後の小花からなり、光沢のある淡黄緑色。

　 　
イネ科オオムギ属に属する１年〜２年草で、ヨーロッパ原産の帰化植物。
日本には明治初期に移入後、ほぼ全国に分布している。
海外でも、アフリカ、アジア、オセアニア、南北アメリカに移入分布している。
草丈は１０〜５０�pほどで、全草がほぼ無毛。基部で分枝し、叢生する。
稈には、それを取り巻くはっきりした葉耳があり、葉は柔らかい。
花期は５月〜７月で、長さ１０�p前後の穂を出す。穂の形が大麦に似ており、それが和名の由来。
長さ５０�o程の芒がある両性の小穂と、その両側に雄性の小穂があり、この組み合わせで節毎に付く。
ムギクサでは、３つの小穂の大きさはほぼ同じであるが、オオムギクサでは中央の小穂は小さい。

　
イネ科ドクムギ属の１年草または２年草で、ネズミムギとホソムギの雑種。
両種は、自然交雑もするが、人為的な交配種が本種であり、多数の品種が世界中で利用されている。
そのため、ホソネズミムギともネズミホソムギとも呼ばれている。
日本では、北海道から本州、四国、九州まで広く利用され、免出したものも多い。
草丈は４０〜７０cm。葉の展開前には、葉が巻いていることが多い。
花期は６月〜８月で、長さ２０�p前後の穂状の花序で、無柄の小穂が１５個前後、交互に付く。
花序軸は蛇行し、小穂は長さ１５�o程で、１５個前後の小花からなる。護頴に芒がある。

イネ科ドクムギ属の１年草または２年草で、ヨーロッパ原産の帰化植物。
牧草として使われ、イタリアンライグラスの名前で利用されている。
日本では、北海道から本州、四国、九州まで、各地で野生化して広く分布している。
海外では、南北アメリカ、アフリカ、オセアニアなどの温帯から暖帯に広く帰化している。
草丈は４０〜８０�pで、全体に無毛。茎(稈)は直立して、単生か叢生する。
葉は長さ２０cm程の線形で、葉の展開前には、葉が巻いている。
花期は６月〜８月で、長さ２０�p前後の穂状の花序で、無柄の小穂が２０個前後、交互に付く。
花序軸は蛇行し、小穂は長さ１５�o程で、１５個前後の小花からなる。
護頴に芒があり、長さは１〜８�oで、同じ小穂に長さの異なる芒が混在する。

イネ科マダケ属に属する竹で、原産地は中国江南地方である。
日本への移入時期には諸説あるが、薩摩藩による琉球王国経由の移入後に広まったとされる。
現在、日本では栽培により北海道函館以南に広く分布している。
日本のタケ類の中では最大で、高さ２５ｍに達するものもある。
稈は直立して直径は８〜２０cmで、太さの割に節間は短く、長さ２０〜３５cmである。
節の隆起線は稈鞘輪の１輪のみで、稈鞘輪の下は白色の蝋状物質が出て白くなる。
葉は枝先に８枚ほど付き、長さ４〜８cmと竹の大きさの割には短く、裏面基部にはわずかに毛がある。
葉は春に黄葉して新しい葉に入れ替わる。
竹の幹は生長を終えるとそれ以上太くならず、枝が毎年枝分かれしながら先へ伸びる。
そのため、木の年輪の代わりに、この節数を数えるとその竹の年齢を判定できる。
モウソウチクが開花するのは６７年に１度と言われているが、その記録は２回しか残っていない。
タケノコは４月頃に地下茎から発芽し、大型で肉厚で柔らかく、えぐみが少ない。
湿潤で粘土質の竹林では良質のタケノコが採れ、日本で最も多く食べられる代表的なタケノコである。
皮は黒斑と紫褐色の粗毛に覆われ、稈の直径が最大２０〜２５cmとタケ類の中では最も大形である。

カヤツリグサ科スゲ属の多年草で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州と全国に分布している。
海外では、朝鮮半島から週極、台湾、ロシア、ミャンマーなどに分布する。
草丈は１５〜５０cmで、根茎は短く、密に叢生する。茎は細く、鈍い３稜形。
葉は幅数mmで茎と同長である。基部の鞘は褐色で、古くなると繊維状に分解する。
花期は４月〜５月で、茎先に２〜５個の直立した小穂を付ける。
苞は花序と同長かやや長いが、最下の小穂の苞には、雄小穂より長く突き出る葉身がある。
最上部に付く雄小穂は長さ１〜２cmの棍棒状で、側小穂は雌性で長さ１〜２cmの円柱状。
なお、雌小穂の先端に小さな雄小穂を付けることも間々ある。
柱頭は３岐して、果苞は長さ３mm前後で、不明瞭な脈があり、短毛が散生している。
鱗片は凹頭〜鋭頭で、長い芒がある。果実は３稜形の倒卵形で、先端に帽子状の付属物がある。

サトイモ科テンナンショウ属の宿根性の多年草、日本固有種。
日本では北海道から本州、四国、九州と全国の山地の湿地に自生する。
地下に偏球形の球茎を形成し、周囲に子球を付けることが多い。
草丈は５０cmほどにまでなり、葉は、普通は１枚。
球茎から立ち上がった茎葉の先に、小葉を鳥足状に付ける。
大きな株では、小葉は１０枚以上になるが、小型の株では数枚程度と少なくなる。
肉穂花序は、大きな濃紫色の仏炎苞で包まれる。仏炎苞は緑がかったものまで変異がある。
仏炎苞に囲まれた花序からは、細長いひも状の付属体が伸びあがり、途中から垂れ下がる。
この付属体を浦島太郎の持つ釣り竿と釣り糸に見立てたものが、和名の由来。
肉穂花序を形成する多数の花には花弁は無く、雄花はオシベのみ、雌花はメシベのみである。
本種も同じであるが、テンナンショウ属は性転換する事が知られている。
比較的小型の個体では雄性となり、肉穂花序は雄花群を形成する。
大きくなると雌性に転換し、肉穂花序は雌花群をせいせいする。
つまり、成長と共に無性期、雄性期、雌性期と変化していく。

　
カタバミ科カタバミ属の多年草で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州と、全国に広く分布している。
海外では、日本の含めて、世界の暖温帯から熱帯に広く分布する。
草丈は４〜３０cmで、太い直根があり、赤味を帯びた茎は地面を這って広がる。
茎は先で立ち上がるが、あまり高く伸びないことが多いが、条件によって高くなることもある。
葉は３小葉からなる３出複葉。小葉は倒心形で、葉表は無毛に近く、葉裏や縁に疎毛がある。
花期は４月〜１０月で、葉腋から花柄を出して、散形花序に花を２〜８個付ける。
花は直径８�o程の黄色い５弁花で、花弁は長さ４〜８mm。
果実は長さ８〜２０�oほどの円柱形の�刮ﾊで、熟すと裂けて種子を弾き飛ばす。

最近は、カタバミ、アカカタバミ、ウスアカカタバミをひっくるめてカタバミとする見解もある。
なお、ウスアカカタバミは、カタバミとアカカタバミの雑種と考えられている。

　
カタバミ科カタバミ属の多年草。
日本では、北は北海道から九州まで、全国に広く分布している。
日本以外でも、世界の暖温帯から熱帯に広く分布する。
草丈は１０〜３０cmで、茎はよく分枝して下部は地面を這い、上部は立ち上がる。
葉は３小葉からなり、赤紫色を帯びる。なお、大きさはカタバミより小さい。
葉腋から散形花序を出し、直径８�o程の黄色い花を付ける。花弁の基部に赤い輪の斑紋がある。
果実は長さ２０�oほどの円柱形の�刮ﾊで、熟すと裂けて種子を弾き飛ばす。
なお、赤みの薄いものをウスアカカタバミとし、カタバミとアカカタバミの雑種と考えられている。
最近は、カタバミ、アカカタバミ、ウスアカカタバミをひっくるめてカタバミとする見解もある。

　
カタバミ科カタバミ属の多年草。
日本では、北は北海道から九州まで、全国に広く分布している。
日本以外でも、世界の暖温帯から熱帯に広く分布する。
草丈は１０〜３０cmで、茎はよく分枝して下部は地面を這い、上部は立ち上がる。
葉は３小葉からなり、赤紫色を帯びる。なお、大きさはカタバミより小さい。
葉腋から散形花序を出し、直径８�o程の黄色い花を付ける。花弁の基部に赤い輪の斑紋がある。
果実は長さ２０�oほどの円柱形の�刮ﾊで、熟すと裂けて種子を弾き飛ばす。
なお、赤みの薄いものをウスアカカタバミとし、カタバミとアカカタバミの雑種と考えられている。
最近は、カタバミ、アカカタバミ、ウスアカカタバミをひっくるめてカタバミとする見解もある。

カタバミ科カタバミ属の多年草で、南アメリカ原産の帰化植物。
江戸時代末期に観賞用として渡来して以降、野生化して、日本に広く分布している。
日本以外にも、北アメリカ、オーストラリアなどに帰化している。
地下の塊茎で増、塊茎が節のように別れることから、フシネハナカタバミともいう。
イモカタバミは独立種として扱われていたが、現在はフシネハナカタバミの亜種とされている。
イモカタバミは不稔性で地下の塊茎で増えるが、フシネハナカタバミは種子でも増える。
当初は、観賞用であったが逸出によって各地で野生化し、全国で見られるようになった。
なお、イモカタバミとフシネハナカタバミは、まとめてイモカタバミとして流通している。
葉は３出複葉で、小葉はハート形で裏面の基部に黄色い腺点がある。
花期は３月〜１２月であったが、温暖化の影響で夏期に半球眠して地上部を枯らすようになっている。
花は直径１５〜１８mmで、赤紫色の花弁の基部は濃赤紫色。オシベの葯は黄色。
なお、花色に関しては赤紫色〜淡赤紫色〜白色と変異があり、花形にも地域変異が見られる。
ムラサキカタバミとよく似ているが、花弁の色が淡く、中心部が黄緑色で、葯が白色な点が異なる。

　


カタバミ科カタバミ属の多年草で、南アメリカ原産の移入品。
なお、オキザリス・トリアングラリス（Oxalis triangularis）とも呼ばれている。
園芸品種として販売されているが、繁殖力が強く、耐寒性も強い方である。
写真の紫色の葉のものが多いが、緑色の葉のものもある。花色は同じで、淡いピンク色。
この紫の葉のものは、「紫の舞」の名で出回っているようです。

　
カタバミ科カタバミ属の多年草で、北米原産の帰化植物。帰化植物としては、比較的新しい。
日本では、本州から九州の温暖帯に分布している。
草丈は１０〜３０�p程になり、茎は基部で分枝して直立し、細かい上向きの毛がある。
立ち上がった茎は、カタバミより太く、短い節間で花柄を出す。
茎葉も１ヶ所から対で出ることが多く、下部に葉が密集して付いているように見える。
花期は４月〜１０月で、散形状に直径２cm程の黄色い花を数個付ける。
花柄には上向きの白い伏毛が密集し、花後、果柄は下垂して、�刮ﾊは上向きに付く。
同じように茎が立ち上がるタチカタバミと異なり、直根がなく、根が浅く横に張るため、抜けやすい。
茎の節間が短くて葉が密集し、果柄は下垂しているのが本種である。
最も確実なのは、種子を見ることで、皺が白ければ本種、白くなければタチカタバミである。

よく似たオチカタバミとは下記の点で区別できる。

　
＜雄花序＞
　
＜雌花序＞
ガリア科アオキ属の常緑低木で、日本固有種。
日本では、北海道南部から本州、四国、九州、南西諸島の森林に自生し、日陰でも良く育つ。
樹高は、２m程で、常緑で枝も青い。それが和名の由来ともなっている。
雌雄異株で、花期は３月〜5月。枝先に円形花序をだし、紫褐色の花弁は４枚。
雄花は、雌花より多く付き、４本のオシベが特徴。雌花には下部に子房があり、オシベが退化してない。
果実は楕円形で、秋頃から赤く熟し(黄色や白に熟すものもある)、翌年の５月頃まで付いている。