アゼナ科アゼナ属の一年草で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州と全国に分布している。
日本以外では、朝鮮半島、中国、東南アジアに分布する。
草丈は５〜１０cmで、茎は４稜形。わずかに毛があり、分岐して地を這って四方へ広がる。
葉は対生し、長さ７〜２０mmの広卵形で、柄があり、縁に粗い鋸歯がある。
日当たりが良いと、茎や葉が紫色を帯びる。
花期は８月〜１０月で、上部の葉腋に１個ずつ長さ７〜８mmの唇形の花を付ける。
上唇は先が浅く２裂し、下唇は３裂する。３裂した中央裂片には濃青紫色の斑紋があり、縁もやや濃色。
オシベは４個あるが、下側の２個には基部に棒状の突起がある。萼は５浅裂し、縦に５個の高い稜がある。
�刮ﾊは長楕円形で、見た目がマクワウリに似ていることが和名の由来である。

　
キツネノマゴ科キツネノマゴ属の１年草で、在来種。
日本では、本州から四国、九州に分布している。
海外では中国、台湾から東南アジア、インド、ネパールなどに分布する。
草丈は１０〜４０�pほどで、茎には６稜があり、下向きの曲った短毛が生える。
葉は対生し、長さ３�p前後の卵形で先が尖り、縁は全縁。
花期は８月〜１０月で、枝先の穂状花序に淡紅紫色の唇型の花を、同時に数個咲かせる。
長さ８�o程で、上唇は先が２裂して小さく、下唇は先が３裂して丸く大きい。
下唇の中央に白い掌状の模様があり、その周囲が色が濃くなる。
オシベは２個で、上唇に沿うように付く。苞が１個と小苞２個が付き、萼は５深裂する。
ただし、萼片の１つは小さく糸状。また、萼と苞は縁が膜質で白い長毛がある。

シソ科クサギ属の落葉小高木で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州のに分布し、日当たりのよい原野などに生える。
樹高は４〜８ｍで、樹皮は灰色〜暗灰色。多数の皮目がある。
葉は対生し、長さ８〜１５cmの三角状広卵形で、葉柄も含めると３０cmほどにもなる。
葉は柔らかくて薄く、毛が密集する。裏面には腺点がある。
花期は７月〜９月で、集散花序に多数の白い花を付ける。萼は５残裂する。
筒部は紅紫色で、長さ２０〜２５�oで細く、花冠は５裂して白い裂片は平開する。
その平開した花冠から、オシベとメシベはさらに突き出す。
１０月〜１１月に萼が濃紅色になり、直径６〜８mmの果実が藍色に熟す。
さらに熟すと果実は黒くなり、萼片は反り返って、果実が落果する。

　
シソ科クサギ属の落葉低木で、中国南部からインド北部が原産の帰化植物。
日本では、北海道から本州、四国、九州で植栽として利用されており、暖地では野生化している所もある。
背丈は１m程度で、小枝は類円柱形、皮目がある。葉は対生し、単葉で鋸歯縁。
葉身は長さは１０〜１５cmの広卵形で、葉柄は長さ４〜１７cmになる。
若葉には密に褐色〜黄褐色の軟毛があり、その後、無毛になる。
花期は７月〜８月で、枝先に淡紅紫色の小花が集まった散房花序を付ける。
小花は５深裂し、萼片は紅色、花被片は淡紅色で、四本の白色のオシベは長い。

　
ハエドクソウ科サギゴケ属の１年草で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州と全国の畑や道端に自生する。
海外では、朝鮮半島から中国、ロシア、台湾、東南アジア、インドに分布する。
やや乾いた所を好み、地を這うように広がっていることが多いが、走出枝は出さない。
基部に集まる葉は、長さ２〜５cmの卵形で浅い鋸歯がある。茎葉は少なく小さい。
花期は４月〜１０月と長く、初春から晩秋まで咲き続け、花期の短いサギゴケとは異なる。
花は総状花序につき、長さ１０mm前後の唇形花である。
上唇は紫色〜淡紫色で先が白っぽく、小さく２裂する。
下唇は白色〜淡紫色で、黄色と赤褐色の不規則な斑紋がある。
萼は先が５裂し、花柄や萼には腺毛が多く、萼片の内側や花冠にも腺毛がある。

　
モクセイ科モクセイ属の常緑小高木樹で、ギンモクセイの変種。
中国南部原産の帰化直物で、中国名は「丹桂」。
金桂（ウスギモクセイ）、銀桂（ギンモクセイ）も含め、「桂花」と呼ばれることもある。
雌雄異株であるが、日本には雄株しかなく、結実する事はないといわれている。
幹は淡褐色で、樹皮には細かい縦の割れ目が入る。
葉は対生し、長さ１０�p前後の楕円形で、先が尖る。縁は、前縁か葉先半分に細かい鋸歯がある。
花期は９月〜１０月で、葉腋に集散花序をつけ、強い芳香のある花を多数つける。
苞は長さ３�o前後の広卵形で、小花柄は長さ４〜１０�o。萼は長さ１�o程。
花冠は、黄色〜橙色で、直径５�o、長さ４�o程で、筒部の長さは１mm前後。
オシベは２個は筒部の中程に付き、不完全雄しべも２個付く。

ショウガ科・シュクシャ属の多年草で、インド〜マレーシア原産の帰化植物。
日本では、九州以南に野生化して自生している。
草丈は１〜２ｍに達し、葉は長い葉鞘があり互生する。
葉身は長さ２０〜５０�pの長楕円形で、先が尖る。
葉表は光沢があり無毛、裏面は淡褐色の長毛が密生する。
花期は７月〜１１月で、茎頂に長さ１５�pほどの花穂を出し、苞は倒卵形で重なる。
花は直径１０�p前後で、花被片は６個。外花被３枚は合着して花のつけ根にある。
内花被片３枚は、基部が合着し、その中の上弁は２裂して大きく、中央部は淡黄色を帯びる。
もう１枚、唇形の花弁があるが、これは雄しべが変化したもの。なお、花被片の色は、白と赤がある。
花筒は長さは６cmほどあり、花の中央から飛び出しているのは、オシベとメシベが１つになったものである。

ウコギ科タラノキ属の多年草で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州と全国に広く分布する。
海外では、朝鮮半島から中国に分布する。
草丈は２ｍ以上になり、茎は太い円柱型で、中空です。
葉は互生し、葉柄は長く２回羽状複葉で、小葉は長楕円形で先が尖り、細かい鋸歯がある。
夏、上部に球状の散形花序が集まった大きな複総状花序を付け、淡緑色の小花をたくさん付ける。
小花は、雌雄異花で両性花からなる花序と雄花序があり、上部に両性花序が付く。
花は淡緑色の５弁花で、直径は３�o前後。オシベが５個と、花柱が５個ある。
両性花が受粉すると、花弁もオシベも落ちて、下位の子房が丸く大きくなる。

　
　
セリ科シシウド属の一稔性草本で、開花結実すると枯死する多年草。
日本固有種で、別名はハチジョウソウ、明日草(あしたぐさ)など。
日本では、関東地方南部、伊豆諸島、東海地方、紀伊半島、小笠原の海岸に生える。
伊豆大島系と八丈島系の系統があり、伊豆大島産を「赤茎」、八丈島産を「青茎」と呼ぶ。
草丈は５０〜１２０cmで、茎は太くて上部でよく分枝する。茎を切ると黄色い乳液が出る。
葉は大型の２回３出羽状腹葉で、葉柄の基部は袋状の鞘になる。
小葉は広卵形で、羽状に切れ込み、不揃いの粗い鋸歯がある。
茎の上部では、葉身が退化して鞘だけになり、花序や若枝を包んでいる。
花期は８月〜１１月で、枝先に複散形花序を出し、淡黄緑色の小花を多数付ける。
小花柄の基部に、広線形の小総苞片が数個付くが、総苞片はない。
花は直径５mm前後で、花弁は５個あり、内側に曲がる。雄性先熟。
雄性期にはメシベはまだ伸びず、オシベ５個は花弁よりも長く突き出て、花盤から蜜が出る。
雌性期には、花弁もオシベも落ちて、２個の柱頭が角のように伸び出す。
果実はやや扁平な長楕円形で、分果の翼状の部分はそれほど広くない。

アシタバは、葉と茎を食用にするが、味に独特のクセがある。
そのため、天ぷらやバター炒めなど、多少クセを抑える調理法が用いられる。

　 　
ツバキ科ツバキ属の常緑低木で、インド・ベトナム・中国西南部原産とされるが詳細不明。
野生化したものなども含め、アジアの熱帯〜暖帯に広く分布している。
樹高は１〜２mで、幹は株立ちとなり、樹皮は灰白色で滑らか。
葉は互生し、葉身は長さ６cm前後の楕円形で先が尖り、短い葉柄がある。
縁には波のような鋸歯があり、鋸歯の先には突起がある。表面は光沢がある。
花期は１０月〜１１月で、枝先の葉腋に直径３cm程の白い花を下向きに付ける。
花弁は５〜７個で丸みがあり、少し後に反り返る。
オシベは長さ１０�o程で、多数付き、基部が合着する。メシベは１個で、花柱は上部で３裂する。
萼片は緑色で５〜６個あり、内側ほど大きい。

モッコク科ヒサカキ属の常緑低木で、在来種。
日本では、本州から四国、九州、南西諸島に、海外では朝鮮半島から中国に分布する。
樹高は４〜８ｍで、樹皮は灰褐色。浅く縦裂する。
葉は互生し、長さ３〜８�pの長楕円形で先が尖り、光沢があって、縁には鈍鋸歯がある。
花期は３月〜４月で、雌雄異株とされるが、両性花を付けるものもあり、明確ではない。
葉腋に花を下向きに１〜５個束生するが、雄花、雌花、両性花が混在することも多いらしい。
つぼみの内は、萼と同じ黒紫色で、開花すると花弁は淡黄白色か淡紅色になる。
雄花は、直径５mm前後で、オシベは１２〜１５個ある。
雌花は、直径３�o前後の先の広がったカップ状で、花柱は先が３裂する。
果実は液果で、直径５mmほどの球形で、熟すと黒くなる。

　
ツユクサ科ツユクサ属の一年草。畑や道端などでよく見かける普通種。
日本では北海道から四国、九州まで全国で見られる。
世界的には、アジア全域、北米の東北部など、各地に分布する。
草丈は３０〜５０cmで、茎の下部は地を這ってよく分枝し、基部近くの節から根を出して増える。
葉は互生し、長さ５〜１２cmの狭披針形で、先は鋭く尖る。葉の基部には長さ１０mm前後の鞘がある。
花期は６月〜１０月で、花は葉に似た１個の苞に包まれたさそり形花序に付く。
苞は長さ１５〜３０mmで、円心形を２つ折りにしたような形をしている。
花は１個ずつ、苞の外に出て開き、半日でしぼむ。
花弁は３個あり、内２個は鮮やかな青色で長さ、幅とも１０mmほどあり、残りの１個は白色で小さい。
萼片は３個で小さく、白色の膜質。側萼片２個は基部で合着し、上側の１個の萼片は披針形。
オシベ６個のうち、完全なのは花柱とともに長く突き出ている２個だけである。
花弁の側の短い３個は、葯が鮮黄色でよく目立つが、花粉をださない仮オシベで、
それよりやや長い１個は、葯がやじり形で少し花粉を出す仮オシベである。
基部の仮オシベの葯は黄色い十字形で、中央辺りに褐色の斑点が見られることがある。
中間の仮オシベの葯は黄色い逆Ｖ字型で、中央辺りに褐色の斑点が見られることがある。
花柱がオシベの間から突き出る両性花とオシベより短い雄性花がある。
花色の青は、濃い青から薄い青(空色)まで、変異が多い。
なお。この青はアントシアニン系の化合物で、容易に退色するため、染物の下絵書きに使われた。
普通、花色は青色であるが、色の薄いものをウスイロツユクサ、白いものをシロバナツユクサという。

ナス科ナス属のつる性多年生植物で在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州と全国の林縁などで見られる。
日本も含め、東アジアから東南アジアに広く分布する。
茎は長さ数ｍになり、茎や葉など全草には柔らかい毛が密生する。
葉は互生し、三裂、五裂したものから、卵状のものまで大きな変異がある。
花期は８月〜９月で、花は互生する葉の脇から伸びた枝に多数付く。
直径１cmほどの白い花冠は５裂し、裂片の長さは４�o程。
基部に緑色の斑点があり、徐々に大きく外に反り返る。
オシベは５個あり、花糸は太短い。その数倍の長さの黄色い葯はメシベを取り巻く。
メシベの花柱は長さ７�o前後で、取り巻く葯の中央から長く突き出る。
果実は液果で、直径１cm弱の球形で、緑色から赤く熟す。

　

ヒルガオ科サツマイモ属のつる性１年草で、帰化植物。
原産地に関しては、インドからヒマラヤにかけての地域、熱帯アジア、熱帯アメリカと諸説ある。
日本へは、奈良時代末期に遣唐使によって、薬として種子がもたらされたとされている。
また、渡来したのは奈良時代末期ではなく、平安時代であるとする説もある。
薬用として渡来したアサガオであるが、江戸時代になって観賞用として普及が進んだ。
変異が著しく、世界的に見ても、これほど形態が多種多様に変化した園芸植物は他にはない。
花色も白、紅色、ピンク、紫、濃紺、浅黄色から、茶色、灰色など特異な花色も見られる。
特に、黄色と黒色のアサガオは、「幻の朝顔」と呼ばれている。
近年は遺伝子組み換えによって、黄色いアサガオや黒いアサガオの育種が行われている。
また、静岡大学名誉教授の米田芳秋による複数交配によって生み出された、曜白朝顔も普及している。

草丈は、他物に上から見て左巻きで絡みつき、長さ２〜５ｍになる。茎には後ろ向きの粗毛がある。
葉は互生し、葉柄は長さ２〜１５cm、葉身は長さ４〜１５cmの広卵形で、全縁か３〜５裂し、基部は心形。
花期は７月〜９月で、葉腋に葉柄よりやや短い花柄を出し、直径7cm前後のロート形の花を数個つける。
苞は長さ５〜８mmの線形で微細剛毛が開出し、萼片は長さ１〜２.５cmの披針形で、外側に剛毛が開出する。
花冠は長さ５〜６cm、直径７cm前後、オシベは花冠より突き出ず、不等長。
メシベも突き出ず、柱頭は３裂する。子房は無毛で３室。�刮ﾊは直径８〜１０mmの扁球形で、種子は黒色。

当初、種子は薬用として持ち込まれ、「牽牛子」と呼ばれる生薬で、日本薬局方にも収録されている。
粉末にして下剤や利尿剤として薬用にするが、煎じても薬効はない。
種子は毒性が強く、煮ても焼いても毒性が強く、素人判断による服用は危険である。

南米原産のソライロアサガオやマルバアサガオは「西洋朝顔」と呼ばれ、これらの育種も進んでいる。
江戸時代以降に育種が進み、多種多様な品種が生まれているが、これらはまとめて「日本朝顔」と呼ばれる。
この日本朝顔と西洋朝顔の違いは葉にあり、日本朝顔は葉に毛があり、西洋朝顔には毛がない。
また、日本朝顔の花にピークが７月頃なのに対して、西洋朝顔は８月後半から咲き出すものが多い。
日本朝顔はあまり蔓が伸びないのに対して、西洋朝顔は旺盛に伸びる特徴もある。

　
ヒルガオ科サツマイモ属のつる性多年草で、在来種。
日本では、伊豆諸島、和歌山県、四国や九州の南部、琉球諸島に分布する。
海外では、東南アジアやオーストラリアに分布している。
茎は１０ｍ以上に伸びることもあり、茎に密にある後ろ向きの軟毛で絡み付く。
葉は互生し、長さ５〜１５cmの卵形〜円形の単葉か３深裂し、基部は心形で、先は尖る。
葉裏には短い伏毛が密生し、葉表にはまばらに軟毛がある。葉柄は長さ２〜１８cm。
花期は５月〜１０月で、葉腋から散形花序状の集散花序を出し、多くて十数個の花を付ける。
花序柄は葉柄より長く４〜２０cmあるが、花柄は５mm前後と極短い。
苞は線形〜披針形で、萼片は２cm前後の線状披針形で反り返らず、伏毛が多い。
花冠は直径１０cm前後、長さ８cm前後の漏斗状で、浅く５裂し、各裂片に赤紫色の線が入る。
花冠は開花直後は青色〜青紫色で、午後から夕方にかけて全体が淡紫紅色に変化し、しぼむ。
中心部は白く、５個のオシベもメシベも突き出さない。子房は無毛で、柱頭は３裂する。
なお、自家不和合のため種子はできず、茎葉で栄養繁殖する。

ヒルガオ科サツマイモ属のつる性１年草で、北アメリカ原産の帰化植物。
日本では、１９５５年に東京近郊で発見されたのが最初とされる。
現在では、本州の関東以西から四国、九州の道ばたなどにやや普通に見られる。
茎は４稜で赤味を帯びて毛が多く、分岐しながら蔓を伸ばす。
蔓は地を這い、他物に上から見て左巻きで巻き付いて長さ２〜５ｍになる。
葉は互生して、長さ５〜１０cmの卵形〜長卵形で、２〜３裂するものもあり、先は尖る。
花期は７月〜１０月で、葉腋から花茎を出し、直径１５mm前後の淡紫色〜白色の花を１〜２個付ける。
なお、花色が淡紅色になるものがあり、ベニバナマメアサガオと区別することがある。
花柄にはイボ状の突起が密生し、稜がある。花はロート状で、先端は５浅裂して尖る。
オシベは５個で、花糸は白色、葯は紫色で花粉は白色。メシベは１個で、柱頭は丸みのある拳状。
果実は直径１cm弱で、先が尖った扁球形の�刮ﾊで、上向きに付く。

ヒルガオ科サツマイモ属のつる性１年草で、熱帯アメリカ原産の帰化植物。
日本には、第二次世界大戦後に輸入穀物に混入して移入したと考えられている。
現在は、北海道、本州の一部、四国、九州の一部、琉球列島に分布している。
茎はよく分枝し、他物に上から見て左巻きで巻き付いて長さ２〜５ｍになる。
葉は互生して、長さ７〜１０cmの心形で先が尖り、長い柄があり、両面とも有毛である。
なお、本種は葉が３〜５裂するアメリカアサガオの変種とされている。
花期は８月〜１０月で、葉腋から短い柄の花序を出し、直径３cm前後のロート形の花を付ける。
花冠は５浅裂し、花色は赤紫色〜紫色〜淡青色〜白色で、花筒の奥は白色である。
萼は、線形に５深裂して淡褐色の長毛が密生する。裂片は長く、先端部分は軽く反る。
萼のすぐ下に多肉の苞葉が対生し、萼同様に薄茶色の長毛が密集する。
オシベは５個で、花糸は白色、葯も花粉も白色。メシベは１個で、柱頭は丸みのある拳状。
花は、早朝に開花し、午前中にはしぼんでしまう１日花である。
果実は直径１cm前後で、先が尖った扁球形の�刮ﾊで、上向きに付く。

　
ヒルガオ科・サツマイモ属のつる性一年草で、熱帯アメリカ原産の帰化植物。
日本では、江戸時代に多くの変異が生まれ、極めて多くの変化を遂げた。
また、ソライロアサガオやマルバアサガオはまとめて「西洋朝顔」と呼ばれることもある。
つるは、普通、２〜３mほど伸び、葉は互生して長さ１０�p前後の心形で、先が尖る。
なお、葉が３裂したものが、混じる場合がある。
長い花枝の先に花を数個付ける。花は直径７�p前後で、色は濃青色(紅色〜白色の品種もある)。
花色が薄い場合に目立つが、花弁の曜部が他の部分より濃い色になる。
萼は長さ１５�oほどで細長く、萼裂片の先は尖る。果実は直径１０�oほどの４分果。

　

　
ヒルガオ科・サツマイモ属のつる性一年草で、熱帯アメリカ原産の帰化植物。
日本では、本州中部以南、四国、九州で見られる。
また、日本も含めたアジア、南アメリカ、オセアニア、アフリカに移入分布する。
つるは左巻きで長くなると３mに達し、葉は互生する。長さ１０�p前後の卵形で先が尖り、基部は心形。
葉は全縁であるが、基部に数個の角状突起があり、長さ１〜１０�pの葉柄がある。
花期は８月〜１０月で、葉腋から花柄を伸ばし、３〜８個の朱赤色の花を上向きに付ける。
花冠は漏斗型で、長さ３５mmほどの筒部の先は平開し、直径２０�oほどの５角形になる。１日花。
オシベは５個で、メシベの柱頭は白い球状。オシベ、メシベとも、花冠からは突き出す。
萼は先が５裂して細く尖り、長さは３�o前後。花後、花柄(果柄)は下向きとなる。

ヒルガオ科・ヒルガオ属のつる性の多年草で、在来種。
ヒルガオ同様の形態で、ヒルガオよりいくぶん小型の花なのでこの名がある。
日本では、本州から四国、九州で見られる。
海外では、朝鮮半島から中国、台湾、モンゴル、ロシア、南アジアと東南アジアの一部などに分布する。
葉は互生し、葉先は鋭頭で基部が張り出したほこ形、張り出した耳の部分が２裂する事が多い。
花期は６月〜１０月で、葉腋から長さ数�pの花柄を出し、小形のロート形の花を１個付ける。
花冠の直径は３〜４cmで、五角状のことが多い。花色は淡紅色。
花柄の上部に狭い縮れた翼があるのが特徴で、同属との区別点である。
萼片は５個あるが、２個の苞が包んでいる。苞は長さ１〜２cmの３角状卵形で、鋭頭。
オシベは５個で、葯の先は尖る。メシベは１個で、柱頭は２個。
なお、コヒルガオが結実する事は少なく、地下茎で広げがる。

スベリヒユ科ハゼラン属の多年草で、南米原産の帰化植物。
日本には明治時代に移入され、その後、逸出して野生化し、本州から四国、九州と分布を広げている。
海外では、メキシコ、カリブ海地域、西アフリカ、中米と広い分布域を持つ。
草丈は３０〜１５０cmで、茎は円形で、まばらに分枝する。全体に無毛。
葉は互生し、長さ５〜１２cmの楕円形。やや厚みのある多肉質で、全縁。
花期は６月〜９月で、細長い花茎を立ち上げ、よく分枝する円錐花序に花を多数付ける。
花は直径６mm前後の５弁花で、花色は淡紅色〜赤色で、萼片は早落性。
オシベは１５〜２０個程度で、柱頭は３裂する。花柄は長くとも２０�o程。
本種が開花するのは午後の３時頃で、数時間でしぼむ。そのためサンジソウ(三時草)等の別名がある。
果実は�刮ﾊで、直径３〜５mmの球形で、３稜があり、熟すと３裂する。

タデ科イヌタデ属の一年草で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州と全国に分布する。
海外では、朝鮮半島から中国、台湾、マレーシアに分布している。
草丈は２０〜５０cmで、茎は赤味を帯びることが多い。
葉は互生し、長さ３〜８cmの広披針〜披針形で、先が尖り、基部は楔形。
葉の縁は全縁で縁毛があり、主脈上には伏毛がある。
花期は６月〜１０月で、長さ１〜５cmの円柱状の総状花序に紅色の小花を多数付ける。
花被は淡紅色で５裂し、花後には紅色になって痩果を包んでの残る。花弁はない。
オシベは８個、花柱は３裂する。小苞は赤色で、長い縁毛があり、花の間から突き出る。
托葉鞘は長さが５〜７mmの円柱状で、先に鞘と同じような長さの剛毛が付く。
痩果は３稜形で、長さ２mm前後。赤くなった花被に包まれたまま、黒く熟す。

タデ科イヌタデ属の一年草で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州と全国に分布する。
海外では、北半球の冷温帯・暖温帯に分布している。
草丈は８０〜２００cmで、茎の下部は節が膨らみ、よく分枝する。
葉は互生し、長さ１５〜２５cmの披針形で基部は楔形、縁毛があり、中央脈には伏毛がある。
花期は６月〜１０月で、長さ３〜１０cmの円柱状の総状花序に小花を多数付け、先が垂れる。
花被は白色〜淡紅色で４〜５裂し、花後にも痩果を包んでの残る。花弁はない。
オシベは６個、花柱は２裂する。托葉鞘は筒状膜質で、下部に太い脈が目立ち、縁毛は無い。
痩果は直径２mm前後の扁平な円形で、両面が少し窪む。果実は褐色〜黒褐色。

　
ハマミズナ科ハナヅルソウ属の常緑つる性多年草で、南アフリカ原産の帰化植物。
日本では、本州から四国、九州で見られる。耐寒性があり、野生化しているものも多い。
茎は４稜または円柱形の多肉質で、長さ３０〜６０cmに平伏して伸び、高さは２５cmほどになる。
節間は１〜5cmで、節から発根する。茎の表面には、嚢状の水を含んだ細胞があり、輝く。
葉は対生して付くか１個ずつ付き、葉身は長さ１〜３cmの心形〜楕円形で、葉柄は長さ４〜１０mm。
花期は４月〜９月で、花は葉腋に単生し、直径１０〜１５mmで淡赤紫色〜紫色。
花柄は長さ８〜１５mmで、果時に伸びる。花托筒は長さ６〜７mmである。
萼片は、小型ものは長さ７mm以下の線形で、大型のものは長さ１０mmほどと花期には大きくなる。
花弁は８０個前後あり、長さ３〜７mmで反曲する。
仮オシベは５０個ほどあり、白色で直立して長さは３�o前後。

　
ハマミズナ科マツバギク属の多年草で、南アフリカ原産の多肉植物。
乾燥に強く、茎は木質化し、根本でよく分枝して地上を横に這い、先端が立ち上がる。
草丈は１０〜３０cmになり、茎には節があって葉を対生する。
葉は多肉質で、緩やかな３稜がある短い線形で、柔らかいが表面はザラザラしている。
花期は５月〜１０月と長く、葉腋から花柄を単生し、直径５０mm前後の淡紅紫色の花を付ける。
花弁は細長い線形で金属光沢があり、５０個前後が並んだ様が菊の花に似ているのが和名の由来。
花は、朝に開いて、夕方には閉じるが、雨や曇りの日には開かない。

　
ヒユ科ケイトウ属の１年草で、熱帯アジア原産の帰化植物。
日本では全国で、園芸用に植栽されている。
草丈は３０〜９０cmで、茎は直立して分枝し、赤色を帯びることが多い。
葉は互生し、長さ５〜２０cmの卵状披針形で、先は長く尖り、基部は楔型で葉柄がある。
花期は８月〜１０月で、枝先に花冠を付けるが、その形状で下記の４系統に分けられる。
トサカケイトウ・ヤリゲイトウ・クルメケイトウ・ウモウゲイトウ(フサゲイトウ)
花被片(萼片)は５個で長さ５mm前後、果時にも残る。花弁はない。
小苞は花被片の長さの半分程度。オシベは５個で、メシベは１個。
花色は、赤や黄色が基本であるが、園芸品種として橙、紫、ピンクなどが作出されている。

　 　
ヒユ科バッシア属の一年草で、アジア原産の帰化植物。別名、ホウキグサ。
なお、旧分類がホウキギ属(Kochia)であったため、コキアの名でも知られている。
草丈は、３０〜１００cmで、株元からよく分枝し、多数の細い枝が直立して束状に伸びる。
根元から切って乾燥させると、そのまま箒として使用でき、それが和名の由来。
葉は互生し、葉身は長さ２〜３cmの線状披針形。秋には紅葉し、茎も赤くなる。
花期は８月〜１０月で、葉腋に数個の花を固まって付ける。
花は直径２〜３�oの淡黄緑色で、花弁はなく、雌花と両性花がある。
両性花では、オシベの葯がかなり目立つ。
畑のキャビアとして知られるトンブリは、本種の種子の大きな系統の果実から作られる。
この系統は草丈が高くなるが、紅葉はしない。

　

ヤマゴボウ科ヤマゴボウ属の多年草で、北アメリカ原産の帰化植物。雄性先熟。
アメリカヤマゴボウの別名を持つ。有毒植物で、全草が有毒で、根や種子の毒性が高い。
日本全国に分布し、海外でも南アメリカ、オーストラリア、アジアに帰化している。
草丈は１〜２ｍで、茎は太く、赤色を帯びて平滑である。
葉は互生し、長さ１０〜３０cmの長楕円形で、先が尖り、全縁。葉柄は１〜４cm。
花期は６月〜１０月で、長さ１０〜３０cmの総状の花序が垂れ下がる。
花は直径５mm前後で、白色〜淡紅紫色。花弁はなく、花弁に見えるのは萼である。
オシベは１０個、子房の心皮も１０個ある。果実は直径６〜８mmの扁球形で、果柄は果実より長い。
果実には種子が１０個入り、熟して黒紫色になる頃には、膨れて境目が不明瞭になる。
熟した果実は柔らかく、潰すと赤紫色の果汁が出て、衣服や皮膚に付くとなかなか落ちない。
この特性のため、アメリカ合衆国ではインクベリー(Inkberry)などと呼ばれている。